Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intervet hellas ae (0000001815) Αγ. Δημητρίου 63,,174 56,174 56, Αλιμος,gr - ΖΩΝΤΑΝΟ ΕΛΑΤΤΩΜΕΝΗΣ ΛΟΙΜΟΓΟΝΟΥ ΔΥΝΑΜΗΣ ΙΟΣ ΤΗΣ ΛΟΙΜΩΔΟΥΣ ΘΥΛΑΚΙΤΙΔΑΣ; της ψευδοπανώλους των πτηνών ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΣΤΈΛΕΧΟΣ ΚΛΏΝΟΣ 30; ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΑ ib ΙΌ d274 ΤΎΠΟΥ * ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΑ ib ΙΌ massachussetts ΤΎΠΟΣ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - - - ΖΩΝΤΑΝΟ ΕΛΑΤΤΩΜΕΝΗΣ ΛΟΙΜΟΓΟΝΟΥ ΔΥΝΑΜΗΣ ΙΟΣ ΤΗΣ ΛΟΙΜΩΔΟΥΣ ΘΥΛΑΚΙΤΙΔΑΣ 12,50 em.inj -; inactivated newcastle disease strain clone 30 50,00 em.inj -; inactivated ib virus d274 type 4,00 em.inj -; inactivated ib virus massachussetts type 4,00 em.inj - - avian infectious bronchitis virus + avian infectious bursal (gumboro) disease virus + newcastle disease virus / paramyxovirus - Όρνιθες - Χρόνοι αναμονής: Όρνιθες 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

merial sas, lyon, france (0000006081) 29 avenue tony garnier,,69007, lyon,fr - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd, ireland (0000003132) ida industrial estate,co galway h62 fh90,loughrea,ie - toltrazuril - ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 50 mg/ml - toltrazuril 50,00 oral.susp 50 mg/ml - toltrazuril - Χοιρίδια; Μόσχοι; Αμνοί - Χρόνοι αναμονής: Χοιρίδια 77 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Μόσχοι 63 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Αμνοί 42 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intervet international bv (boxmer), holland (0000005707) wim de körverstraat 35,5831 an boxmeer,boxmeer,nl - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟΥ ΙΟΎ της ψευδοπανώλους των πτηνών ulster 2c ΣΤΈΛΕΧΟΣ ΤΟΥΛΆΧΙΣΤΟΝ; ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΑ ΑΥΓΌ ΠΤΏΣΗ ΣΎΝΔΡΟΜΟ του ΙΟΎ (eds76) v127, ΣΤΈΛΕΧΟΣ ΤΟΥΛΆΧΙΣΤΟΝ (ΠΟΛΙΤΙΣΜΌΣ ΟΥΣΊΑ: ΑΥΓΆ ΚΌΤΑΣ, ΠΆΠΙΑ ΈΜΒΡΥΟ ΚΎΤΤΑΡΑ) * ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΑ ΓΡΊΠΗΣ των rhinotraheitis virus (ΠΡΗΣΜΈΝΟ ΚΕΦΆΛΙ ΣΎΝΔΡΟΜΟ) vc 03 ΣΤΈΛΕΧΟΣ * ΙΌΣ της ΛΟΙΜΏΔΟΥΣ ΒΡΟΓΧΊΤΙΔΑΣ ΣΤΈΛΕΧΟΣ h120; ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟΣ ΙΌΣ της ΛΟΙΜΏΔΟΥΣ ΒΡΟΓΧΊΤΙΔΑΣ ΜΆΖΑ 41 ΣΤΈΛΕΧΟΣ ΤΟΥΛΆΧΙΣΤΟΝ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - - - inactivated newcastle disease virus ulster 2c strain at least 0,00 em.inj -; inactivated egg drop syndrome virus (eds76) v127, strain at least (culture substance: hen eggs, duck embryo cells) 0,00 em.inj -; inactivated avian rhinotraheitis virus (swollen head syndrome) vc 03 strain 0,00 em.inj -; avian infectious bronchitis virus strain h120 0,00 em.inj -; inactivated infectious bronchitis virus mass 41 strain at least 0,00 em.inj - - avian infectious bronchitis virus + newcastle disease virus / paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus - Όρνιθες ωοπαραγωγής; Όρνιθες αναπαραγωγής - Χρόνοι αναμονής: Όρνιθες αναπαραγωγής; Όρνιθες ωοπαραγωγής

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim animal health france scs, france (0000014489) 29 avenue tony garnier,69007,lyon,fr - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ leptospira interrogans ΟΡΟΟΜΆΔΑΣ grippotyphosa ΣΤΈΛΕΧΟΣ mal 1540; ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΑ leptospira interrogans ΟΡΟΟΜΆΔΑΣ icterohaemorrhagiae ΣΤΈΛΕΧΟΣ 16069; ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΑ leptospira interrogans ΟΡΟΟΜΆΔΑΣ canicola ΣΤΈΛΕΧΟΣ 16070? ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ parainfluenza virus ΤΎΠΟΥ 2 ΣΤΈΛΕΧΟΣ ΔΥΝΆΜΕΙΣ ΤΟΥ ΚΈΝΤΡΟΥ 2004/75? ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ canine ΑΔΕΝΟΪΌ ΤΎΠΟΥ 2 ΣΤΈΛΕΧΟΣ cav2-dk13? ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ canine ΠΑΡΒΟΪΌ ΣΤΈΛΕΧΟΣ cag2? ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ ΛΟΙΜΌΣ ΣΤΈΛΕΧΟΣ ΤΟΥ ΙΟΎ ΤΗΣ ba5 - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - inactivated leptospira interrogans serogroup grippotyphosa strain mal 1540 80,00 ly.insp.sv 0; inactivated leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagiae strain 16069 80,00 ly.insp.sv 0; inactivated leptospira interrogans serogroup canicola strain 16070 80,00 ly.insp.sv 0; attenuated parainfluenza virus type 2 strain cgf 2004/75 0,00 ly.insp.sv 0; attenuated canine adenovirus type 2 strain cav2-dk13 0,00 ly.insp.sv 0; attenuated canine parvovirus strain cag2 0,00 ly.insp.sv 0; attenuated distemper virus strain ba5 0,00 ly.insp.sv 0 - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

merial sas, lyon, france (0000006081) 29 avenue tony garnier,,69007, lyon,fr - ΛΥΟΦΙΛΗ ΣΚΟΝΗ ΚΑΙ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0 ΛΥΟΦΙΛΗ ΣΚΟΝΗ ΚΑΙ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim animal health france scs, france (0000014489) 29 avenue tony garnier,69007,lyon,fr - eprinomectin - ΔΙΑΛΥΜΑ ΕΠΙΧΥΣΗΣ - 5 mg/ml - eprinomectin 5,00 pouron.so 5 mg/ml - eprinomectin - Βοοειδή γαλακτοπαραγωγής; Βοοειδή κρεοπαραγωγής; Αίγες; Πρόβατα - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή κρεοπαραγωγής 15 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή γαλακτοπαραγωγής 0 Ωρες Γάλα; Αίγες 1 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Αίγες 0 Ωρες Γάλα; Πρόβατα 2 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Πρόβατα 0 Ωρες Γάλα

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod υδροχλωρική - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - Ανοσοκατασταλτικά - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - Ανοσοκατασταλτικά - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; myelodysplastic syndromes; lymphoma, follicular; lymphoma, mantle-cell - Ανοσοκατασταλτικά - multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 και 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 και 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).